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La inmuno-oncología se ha vuelto una oportunidad importante en el campo del descubrimiento y desarrollo de fármacos oncológicos. La capacidad de aprovechar el sistema inmunológico único de cada persona de manera significativa para atenuar los efectos letales de las células tumorales produjo el auge de la medicina de precisión. Integre la citometría de flujo, los modelos de eficacia, la imagenología, los biomarcadores y los diagnósticos complementarios para avanzar rápidamente a la siguiente etapa, porque los pacientes no pueden esperar.
Es fundamental evaluar las células efectoras de inmunidad que participan en el desarrollo de un modelo tumoral determinado y aquellas que participan en la mediación de la respuesta antitumoral de terapias individuales. Para muchos de nuestros modelos, tenemos curvas de crecimiento disponibles y seguimos construyendo nuestra base de datos con respuestas de tratamientos a agentes de interés como los anticuerpos anti-CTLA-4, anti-PDL-1 y anti-PD-1.
Además de analizar los agentes inmunomoduladores por sí solos o analizar otros agentes en combinación con inmunomoduladores, es importante considerar el impacto de la radioterapia, que se está integrando e investigando cada vez más junto con estos protocolos de inmuno-oncología. Los datos que muestran los efectos abscopales de la radioterapia y los inmunomoduladores, junto con una combinación directa de efectos antitumorales, han proporcionado una prueba de concepto y atraen más investigaciones sobre esta modalidad de gran importancia clínica altamente utilizada en el ambiente preclínico.
Hacer avances en la medicina de precisión requiere el uso de métodos novedosos para probar rápidamente y usar la terapia adecuada en el individuo correcto. En Labcorp, tenemos experiencia comprobada en estudios de inmuno-oncología, que incluyen más de 100 protocolos en los últimos cinco años, llevados a cabo en 58 países, en más de 2,86 centros con más de 19,75 pacientes.
Nuestro compromiso con la inmuno-oncología también se pone de manifiesto a través de nuestro respaldo a más del 70% de todos los productos de diagnóstico complementario aprobados por la FDA. En el marco de un reciente ensayo de registro central de fase III, nuestro laboratorio central fue el único proveedor de pruebas para la expresión de PD-L1, lo que llevó a una nueva prueba de diagnóstico aprobada por la FDA para OPDIVO® (nivolumab). También, nuestros servicios de diagnóstico complementario, que son los mejores en su clase, respaldaron la aprobación de TagrissoTM (osimertinib) y su prueba de mutación EGFR, además del fármaco de inmunoterapia Keytruda® (pembrolizumab) y su diagnóstico complementario de PD-L1.
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