La separación celular usando citometría de flujo es un tipo especializado de citometría de flujo. Es un método para separar una mezcla heterogénea de células biológicas en dos o más recientes, una célula por vez, en base a las características fluorescentes y de dispersión de luz de cada célula. Con la separación de células se puede separar células vivas en base a cualquier señal de dispersión, fluorescente o una combinación de ambas. Tenemos experiencia separando células vivas vs. muertas, células que expresan una proteína fluorescente específica o células que expresan un marcador de superficie específico o un conjunto de marcadores de superficie. Después de la separación, las células se pueden cultivar y/o usar en cualquier ensayo más adelante.  También hemos creado con éxito varios clones de una célula que expresan distintos niveles de proteínas específicas a partir de varias líneas celulares. Colaboramos con un laboratorio asociado que tiene varios citómetros de flujo para clasificación celular y años de experiencia en la clasificación celular de distintas maneras.

Labcorp puede proporcionar homogeneizados de proteínas que contienen un conjunto de inhibidores de proteasas y fosfatasas u homogeneizados de ADN/ARN en TRIzol® o RNAlater®. Tenemos un homogeneizador de microtubos BeadBlaster™ 24 que alisa, tritura y homogeneiza completamente una amplia variedad de muestras biológicas desde tejido blando a hueso. Hasta las muestras más difíciles y resistente se homogeneizan completamente. El portatubos de acero inoxidable somete hasta 24 muestras a un movimiento 3D de alta velocidad optimizado que produce impactos de alta energía entre las muestras y microesferas para liberar el contenido celular. Después de la homogeneización, las muestras se pueden centrifugar y el sobrenadante se colecta para seguir procesándose.