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Un enfoque programático

Estrategias de desarrollo en fase inicial

Acelere el éxito de su molécula con un enfoque programático de desarrollo farmacológico que permite agilizar el progreso de su molécula en las etapas críticas y maximizar el valor de su activo.


Genere una asociación, continuidad y valor

  • Reduzca hasta el 30% del tiempo inicial de su desarrollo farmacológico, desde el candidato prototipo hasta la prueba de concepto, con una estrategia y un plan previstos.
  • Aproveche un equipo de desarrollo farmacológico reconocido a nivel mundial que ha dirigido cientos de moléculas grandes y pequeñas en una gran variedad de áreas terapéuticas
  • Trabaje con un equipo dedicado, liderado por un experto en desarrollo farmacológico, que reúne conocimientos científicos, orientación reglamentaria y gestión de programas para lograr el desarrollo efectivo de su molécula

Comience con el objetivo final en mente para tomar decisiones más inteligentes en cada etapa.

Con tantos puntos de decisión críticos en el proceso de desarrollo farmacológico, un mayor conocimiento de las mejoras del desarrollo farmacológico precoz pueden ayudarle a descubrir los posibles riesgos y oportunidades, y a responder la multitud de preguntas que surjan en el camino:

  • ¿Cómo puedo acelerar mi programa para responder prontamente a los requisitos de los inversores y las partes interesadas?
  • ¿Cómo identifico desafíos con anticipación para poder realizar ajustes sin perder tiempo ni dinero?
  • ¿Cómo puedo demostrar que mi compuesto será comercialmente atractivo para los licenciatarios o socios?
  • ¿Es ésta la mejor estrategia reglamentaria para mitigar el riesgo?
  • ¿Cómo puedo alinear mi plan no clínico con mis objetivos clínicos y acelerar mi plan para iniciar estudios que se realizan por primera vez en humanos?

Desde el comienzo, obtendrá la estrategia adecuada para su programa único con anticipación. Con soluciones flexibles y apoyo continuo para superar las dudas, llegará a sus puntos de decisión críticos más rápido.

Líneas y disciplinas de servicios no clínicos

Para cubrir las necesidades de un panorama reglamentario y de desarrollo cada vez más complejo, debe combinar disciplinas de investigación con inteligencia científica para obtener las perspectivas que necesita. Nuestros servicios que abarcan desde el descubrimiento hasta la presentación, junto con nuestro comprometido equipo científico, le permiten tomar decisiones sobre el programa y lograr avances en su plan de desarrollo farmacológico de forma rápida basándose en datos de alta calidad.

BLS Journey Map. Download is avaliable on text

Conozca los beneficios de un enfoque programático

Continuidad operativa y científica

La continuidad es vital para el éxito de su desarrollo de moléculas. Las Soluciones para el Desarrollo en Fases Iniciales le brindan acceso directo a un equipo dedicado de expertos en procesos preclínicos y reglamentarios que lo acompañarán durante todo el programa. El resultado es un enfoque unificado y un paquete de datos coherentes que le ayudarán a alcanzar el éxito.

Opciones de contratos flexibles

Las Soluciones para el Desarrollo en Fases Iniciales también aportan un enfoque flexible personalizado de contratación, con opciones como facturas por cada estudio o por logros específicos, todo con material de distribución garantizada para satisfacer sus necesidades financieras únicas. Es otra forma en la que pueda maximizar el valor de sus activos y sus ganancias.

Identificación de candidatos

Obtenga soluciones integradas para identificar y desarrollar en forma rápida su mejor candidato prototipo. Desde la caracterización precoz y la formulación de lotes de desarrollo hasta el cribaje de detección de incumplimientos de las BPL para la identificación precoz de la farmacología o temas relacionados con la toxicidad, tenga la tranquilidad de que le ayudaremos a llevar adelante sus mejores candidatos.

Estudios para habilitación de IND/CTA

Con las soluciones para el desarrollo en fases iniciales, podrá integrar perfectamente el abanico completo de servicios preclínicos, que incluyen optimización de prototipos, seguridad farmacológica, toxicología, patología, bioanálisis, metabolismo farmacológico y farmacocinética para obtener lo que necesita para su presentación de IND/CTA.

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