La apoptosis es un proceso fisiológico normal, el programa para este proceso está caracterizado por ciertas características morfológicas, incluso pérdida de membrana plasmática, asimetría y adhesión, condensación del citoplasma y núcleo, y clivaje internucleosomal del ADN. La tinción con anexina V FITC precede la pérdida de la integridad de la membrana que acompaña las últimas etapas de muerte celular como resultado de procesos apoptóticos o necróticos. Por lo tanto, la tinción con anexina V FITC normalmente se usa junto con un tinte vital como ioduro de propidio (IP) para identificar las células apoptópicas tempranas (IP negativo, anexina V FITC positivo). Las células viables con membranas intactas excluyen el IP, mientras que las membranas de células muertas y dañadas son permeables al IP. Permítanos determinar si el tratamiento con su compuesto incluye apoptosis en sus muestras y recibir datos sobre el porcentaje de células en cada muestra que están vivas, apoptóticas y muertas. Nuestro equipo de citometría de flujo puede hacer ensayos de apoptosis en varios tipos de muestras como células cultivadas, sangre o tejidos y, si lo desea, analizar subconjuntos específicos de células dentro de cada muestra.
Al teñir el ADN de una célula con un agente aglutinante de ADN fluorescente, como ioduro de propidio (IP), la cantidad relativa de ADN en la célula se puede medir vía citometría de flujo y, por lo tanto, se puede elucidar la etapa del ciclo celular. Durante G0 o G1, una célula contiene 46 cromátides; durante la fase S los cromosomas se duplican y, para el final dela fase S, G2, o fase M, hay 92 cromátides. Los efectos de los inhibidores de punto de control del ciclo celular se pueden confirmar usando este método. Nuestros expertos en citometría de flujo pueden confirmar los efectos de los inhibidores de punto de control del ciclo celular con el método mencionado arriba, así como también determinar el porcentaje de células en diferentes etapas del ciclo celular en muestras como células cultivadas, sangre y tejidos.
También ofrecemos citometría de fosfoflujo, que es una herramienta valiosa para evaluar nuevos fármacos y ver sus efectos en la activación de vías de señalización celular in vitro, así como también la capacidad de medir efectos farmacológicos in vivo mediante la multiplexación de la técnica con marcadores de superficie de inmunotipificación para distinguir el análisis en diferentes subconjuntos celulares. Esta plataforma usa anticuerpos con etiquetado fluorescente que reconocen proteínas solo cuando están fosforiladas en residuos de aminoácidos específicos que regulan su función. Los datos de fosfoflujo son altamente consistentes y reproducibles, lo que a su vez crea una plataforma única para analizar la señalización celular.